Detalhe da pesquisa
1.
Clinical and Genetic Characteristics of CKD Patients with High-Risk APOL1 Genotypes.
J Am Soc Nephrol
; 34(5): 909-919, 2023 05 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36758113
2.
The Clinical Utility of Genetic Testing in the Diagnosis and Management of Adults with Chronic Kidney Disease.
J Am Soc Nephrol
; 34(12): 2039-2050, 2023 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37794564
3.
Genomic Disorders in CKD across the Lifespan.
J Am Soc Nephrol
; 34(4): 607-618, 2023 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36302597
4.
Rare Single Nucleotide and Copy Number Variants and the Etiology of Congenital Obstructive Uropathy: Implications for Genetic Diagnosis.
J Am Soc Nephrol
; 34(6): 1105-1119, 2023 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36995132
5.
The effect of genetic education on the referral of patients to genetic evaluation: Findings from a national survey of nephrologists.
Genet Med
; 25(5): 100814, 2023 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36789889
6.
Incorporating genetics services into adult kidney disease care.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 190(3): 289-301, 2022 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36161695
7.
Diagnostic Utility of Exome Sequencing for Kidney Disease.
N Engl J Med
; 380(2): 142-151, 2019 01 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30586318
8.
The reckoning: The return of genomic results to 1444 participants across the eMERGE3 Network.
Genet Med
; 24(5): 1130-1138, 2022 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35216901
9.
Longitudinal Outcomes of COVID-19-Associated Collapsing Glomerulopathy and Other Podocytopathies.
J Am Soc Nephrol
; 32(11): 2958-2969, 2021 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34670811
10.
Copy Number Variant Analysis and Genome-wide Association Study Identify Loci with Large Effect for Vesicoureteral Reflux.
J Am Soc Nephrol
; 32(4): 805-820, 2021 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33597122
11.
Mycophenolate mofetil versus azathioprine in kidney transplant recipients on steroid-free, low-dose cyclosporine immunosuppression (ATHENA): A pragmatic randomized trial.
PLoS Med
; 18(6): e1003668, 2021 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34166370
12.
Deep Phenotyping on Electronic Health Records Facilitates Genetic Diagnosis by Clinical Exomes.
Am J Hum Genet
; 103(1): 58-73, 2018 07 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29961570
13.
GeneLiFT: A novel test to facilitate rapid screening of genetic literacy in a diverse population undergoing genetic testing.
J Genet Couns
; 30(3): 742-754, 2021 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33368851
14.
Kidney Biopsy Findings in Patients with COVID-19.
J Am Soc Nephrol
; 31(9): 1959-1968, 2020 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32680910
15.
Ethical conflicts in translational genetic research: lessons learned from the eMERGE-III experience.
Genet Med
; 22(10): 1667-1672, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32555418
16.
Exome-Based Rare-Variant Analyses in CKD.
J Am Soc Nephrol
; 30(6): 1109-1122, 2019 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31085678
17.
Correction: Evaluation of the cost and effectiveness of diverse recruitment methods for a genetic screening study.
Genet Med
; 21(10): 2407, 2019 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31040387
18.
Evaluation of the cost and effectiveness of diverse recruitment methods for a genetic screening study.
Genet Med
; 21(10): 2371-2380, 2019 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30930462
19.
CureGN Study Rationale, Design, and Methods: Establishing a Large Prospective Observational Study of Glomerular Disease.
Am J Kidney Dis
; 73(2): 218-229, 2019 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30420158
20.
Whole-Exome Sequencing in Adults With Chronic Kidney Disease: A Pilot Study.
Ann Intern Med
; 168(2): 100-109, 2018 01 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29204651